Катя смотрит в окно больничной палаты и улыбается. За стеклом — Москва, город, который подарил ей шанс на здоровую жизнь. Всего несколько месяцев назад ее мама не знала, сможет ли ее дочь когда-нибудь перестать бороться с бесконечными болезнями. Но сегодня Катя уже на пути к выздоровлению. И этот путь начался с билетов на самолет, которые оплатил Фонд «Подсолнух».

С полутора лет Катя начала схватывать инфекции. Только у нее они не проходили бесследно: аденовирусы, герпес, стоматиты, свиной грипп, менингит. За один только год девочка перенесла пять двусторонних пневмоний. Несколько раз она попадала в реанимацию — настолько тяжелым было ее состояние. Кроме того, у Кати витилиго — болезнь, из-за которой на коже появляются белые пятна. Сейчас они покрывают почти 80% ее тела.

Врачи разводили руками. Иммунологи в Калининграде, где живет семья, не могли понять, почему организм девочки так слабо сопротивляется инфекциям. Тогда Инна собрала огромную папку с анализами, выписками и заключениями, и они с Катей поехали в Москву.

В Москве, в медцентре имени Рогачева, их ждала первая хорошая новость. Врачи осмотрели Катю, изучили документы и сказали: «Вы наши». Девочку оставили в стационаре, провели генетические тесты и наконец поставили верный диагноз — первичный иммунодефицит. Это редкое генетическое заболевание, при котором собственный иммунитет почти не работает.

Единственный способ спасти Катю — трансплантация костного мозга. И тут возникла новая проблема: дорога. Чтобы пройти обследование перед пересадкой и саму операцию, маме с дочкой нужно было повторно лететь в Москву. Билеты стоили дорого, а денег у семьи уже не оставалось — все уходило на лечение.

Фонд «Подсолнух» оплатил Кате и ее маме перелет в Москву. Благодаря этому они успели на все обследования, и Кате провели трансплантацию костного мозга. Донором стала ее младшая сестренка.

Катя — одна из сотен подопечных «Подсолнуха», которым нужна помощь врачей. Многие из них живут в отдаленных регионах и не могут позволить себе дорогие билеты до Москвы, Санкт-Петербурга и других крупных городов. Но авиа- и железнодорожные билеты — это только часть того, в чем Фонд помогает своим подопечным. Потому что после выписки люди часто остаются один на один с проблемами, и здесь важна комплексная поддержка.

Фонд собирает средства на оплату услуг профессиональных нянь — для ребенка с иммунодефицитом нельзя нанимать случайного человека, нужен подготовленный специалист, а это стоит дорого. Помогает со специальным такси, когда пациенту с ослабленным иммунитетом нельзя пользоваться общественным транспортом. Оказывает материальную помощь семьям, которые оказались в трудной жизненной ситуации, — когда все ресурсы ушли на лечение и не осталось денег на самое необходимое. Оплачивает специальное лечебное питание, которое часто не входит в государственное обеспечение, но жизненно необходимо пациенту. И решает множество других насущных задач, без которых возвращение к нормальной жизни становится почти невозможным.

Катя уже на пути к здоровой жизни. И таких историй с каждым годом становится больше — в том числе благодаря билетам, няням, такси и помощи, которая каждый день меняет чьи-то судьбы.